La prestigiosa periodista Isabel Gemio, junto con otros colaboradores ha creado la Fundación que lleva su mismo nombre. Ésta fundación, se crea con el objetivo de promover y financiar líneas de investigación científica, clínica y básica, además de fomentar el intercambio de información entre expertos y con los afectados, y promover el desarrollo de farmacología en Enfermedades Raras.
En una entrevista concedida al programa ¿Dónde estas corazón? Isabel, destaca la importancia de invertir en Investigación
Isabel, es la madre de un afectado que como madre se resiste a perder la esperanza y lucha con todos sus medios para encontrar el remedio a la enfermedad de su hijo y a tantas otras “Enfermedades Raras” que afectan a otros enfermos y a sus familias. Que ven en la investigación de éstas “enfermedades raras” la esperanza de poder acabar con el sufrimiento que padecen sus hijos, esposos, padres…
Iniciativas como estas son las que cambian la perspectiva de vida de los enfermos y de sus familias
Enhorabuena a Isabel y al resto de patronos seguro que la FUNDACIÓN ISABEL GEMIO para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras consigue paso a paso grandes avances en ésta andadura que ahora comienzan
Toda la información sobre la Fundación y sus proyectos en: http://www.fundacionisabelgemio.com/
P.D La U.E define “Enfermedades Raras” a aquellas enfermedades con peligro de muerte o de invalidez crónica, cuya una incidencia es menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes.
Como dije en la entrada de” Juanma, el valor de una vida”, una vida no tiene valor cuantitativo.
UNA VIDA SIEMPRE MERECE SER VIVIDA
