Hoy escribo sobre algo muy triste a la vez que esperanzador.
Hoy escribo sobre Juanma, un niño de cuatro años de edad…
Un niño, cuya sonrisa es lo más bonito para sus padres.
Hoy escribo sobre Juanma porque padece la enfermedad de Alexander y su sonrisa se puede apagar…
Ahora mismo Juanma y Mª Antonia, sus padres viven una lucha contra el reloj. Desde que a su hijo le diagnosticaron ésta enfermedad una de las consideradas «enfermedades raras» (sólo hay 3 casos en España) su coraje y valentía han sido una constante al igual que su lucha por ver crecer a su hijo, porqué no se tretaplejico, ciego, sordo y mudo hasta quedar vegetal y…
He dicho que iba a hablar de algo muy triste.
Ahora viene lo esperanzador…
La evolución de la enfermedad de Juanma está siendo especialmente lenta y además sus padres han contactado con un científico de EE.UU que está trabajando en 42 tratamientos muy prometedores.
Hoy os pido vuestra colaboración para conseguir la financiación que éste científico necesita para investigar.
Investigación que a Juanma le puede SALVAR la VIDA!!!!
Porqué el valor de UNA SOLA VIDA ES INCALCULABLE!!!!!!
Porqué la sonrisa de Juanma no tiene precio.
Porqué Juanma merece vivir su vida!!!!!!!! AYUDEMOSLE A VIVIR!!!!
Para más información: www.ayudaajuanma.es
P.D Lamentablemente, no se investiga sobre las «enfermedades raras».
El valor de una vida no tiene carácter cuantitativo. UNA VIDA SIEMPRE MERECE SER VIVIDA.
