Hola!!! Sabéis algo; este es un blog dedicado entre otras muchas cosas a la «espasticidad».

Termino que todavía aquí no se ha definido….

ESPASTICIDAD: Alteración del sistema nervioso central que aumenta el tono muscular (aparece una tensión muscular) que provoca limitaciones, o imposibilidad en el movimiento. Así como otros movimientos involuntarios  (espasmos). 

¿Qué se siente?

A grandes rasgos yo siempre pongo el mismo ejemplo imagínate que tú y yo nos esposamos por las muñecas tiramos del brazo con la misma fuerza  pero en sentidos opuestos el brazo no se mueve pero se genera una tensión, la espasticidad.

La espasticidad se puede presentar en distintos grados y es una síntoma frecuente en muchas patologías.

Entre ellas se encuentran la parálisis cerebral, la esclerosis, la esclerosis lateral amiotrofica, la espina bífida, muchas lesiones medulares, ictus etc.

En la actualidad existen distintos tratamientos para atenuar la espasticidad si bien ésta nunca desaparece totalmente.

Entre los no quirúrgicos destacan: La toxina botulinica (botox),  el lioresal oral, la práctica de deporte especialmente la natación,  teratogs ortesis…

Entre los quirúrgicos: Distintas intervenciones como las rizotomias, la «Bomba de Baclofeno» etc…

Como olvidarnos de la fisioterapia algo imprescindible en la vida de una persona con espasticidad o con cualquier tipo de discapacidad fisíca dentro de la fisioterapia hay multitud de opciones  y el profesional al igual que en cualquier otro campo de la salud es el que marca las pautas y nosotros las debemos seguir a raja tabla y asumir que la fisioterapia debe ser una constante en nuestra vida.

Una correcta higiene postural y  ergonomía,  evitar situaciones de estrés, o de frío son algunas recomendaciones siempre beneficiosas.

No hay que olvidar que la espasticidad o mejor dicho la discapacidad que se padece tiene que ser abordada de manera multidisciplinar los profesionales de la distintas especialidades deben trabajar en equipo y recordar que aunque por distintas vías tienen el mismo fin mejorar la calidad de vida de sus pacientes.

Nosotros, por nuestro lado asumir y reconocer que necesitamos unos cuidados especiales, que nuestra capacidad física es menor y que la disciplina en el seguimiento y realización de las terapias es imprescindible.

Sé que es difícil y muy duro; recuerdo las llantinas por no querer hacer fisioterapia, por no poder correr como los demás aún hoy a mis 22 años me cuesta aceptar mis limitaciones, aún hoy las broncas con mis padres son continuas porqué según ellos mi ritmo de vida para algunos frenetico no es el «ideal» para mi discapacidad. Sin embargo no sé trata de que tu vida sea un parón indefinido sino que se viva con intensidad pero con ciertos cuidados. Los mismos  que nos permitirán continuar disfrutando de la vida a cada momento.

Y recordad que el paciente debe ser el primer gestor de su propia salud y que la información es poder y en cuestiones de salud cambia tu vida.

P.d Yo soy espastica lo seré toda mi vida y reconozco que no lo hubiera podido asimilar si mis médicos no me hubieran ayudado. ¡Gracias!.

Por ayudarme a aceptarme  y por ir siempre más allá de lo «estipulado» más allá de la patología. En vuestras manos encontré las soluciones más adecuadas en vuestra humanidad un ejemplo a seguir y el mejor de los apoyos. Gracias sobre todo a Martínez,  a Sergio y a Belén  por estar siempre ahí, por hacer de mi sueño un proyecto en común por soportar mis neuras e hipocondría habéis pasado a formar parte indiscutible no sólo de mi vida sino de mi corazón.