Con la idea de ir dando a conocer la Asociación «Convives con Espasticidad», recientemente creada, y con la voluntad de estar cada vez más cerca de vosotros, publicamos los fines de la misma recogidos en nuestro estatuto.

ESTATUTOS DE LA ASOCIACIÓN CONVIVES CON ESPASTICIDAD.

Artículo 3. Son fines de la Asociación:

  • Conseguir los diferentes medios económicos, humanos, técnicos y formativos para promocionar el espacio virtual “Convivir con espasticidad”.
  • Facilitar a las personas con espasticidad, a sus familiares y cuidadores una información objetiva e integral de todos los tratamientos existentes que atenúen esta sintomatología presente en diversas patologías; como la parálisis cerebral, la espina bífida, traumatismos, esclerosis múltiple y otras.
  • Convertirnos en una plataforma virtual que unifique a las diversas entidades promotoras hacia la integración de los discapacitados, colaborando con las mismas en la medida de las posibilidades de la Asociación.
  • Contribuir para que el mayor número de servicios y prestaciones de neurología, neurocirugía, traumatología, fisioterapia, rehabilitación, etc. cuenten con los medios materiales, técnicos y humanos para desarrollar adecuadamente sus conocimientos profesionales en el campo de la espasticidad y de la discapacidad en general.
  • Lograr que los afectados y sus familias dispongan del apoyo del personal cualificado (fisioterapeutas, logopedas, psicólogos, pedagogos, etc) necesario para conseguir la mayor normalización de sus vidas.
  • Procurar a las familias de los afectados los medios precisos que les permita adaptarse a las situaciones sobrevenidas, derivadas de la enfermedad, para lograr hacer frente a las dificultades con realismo y esperanza y puedan colaborar a que el enfermo asimile mejor su situación.
  • Promover diversas iniciativas para propiciar que la atención sanitaria se mantenga en las mismas instituciones de proveniencia cuando, transcurrido el periodo infantil o la edad establecida por la Administración, la persona con discapacidad deba cambiar de centro sanitario asistencial y en los centros asignados no pueda dispensársele la misma atención o no se cuente con los medios técnicos y terapéuticos necesarios.
  • Ayudar a las familias en el caso que necesitan desplazarse desde su lugar habitual de residencia para que los afectados sean tratados en un hospital de referencia.
  • Conseguir que la Carta Europea sobre derechos del niño hospitalizado sea una realidad efectiva.
  • Fomentar la investigación y el estudio de las enfermedades en las que está presente la espasticidad; sus causas, sus tratamientos y prevención.
  • Crear un punto de encuentro entre afectados, familiares y cuidadores, donde el afectado y su entorno jueguen un papel primordial y se encuentren escuchados comprendidos y apoyados. Con atención especial a aquellas personas que cuidan de la persona dependiente.
  • Proporcionar en un espacio exclusivo a los profesionales con toda aquella información que les sea de utilidad para mejorar al máximo la calidad de vida de sus pacientes.
  • Posibilitar el acceso a información de los diferentes derechos y recursos del discapacitado y sus familias.
  • Fomentar el desarrollo de actividades creativas entre los distintos usuarios.
  • Contribuir a la concienciación de la Administración y de la sanidad en general para establecer un centro de referencia en cada capital de provincia.
  • Proporcionar asesoramiento académico y laboral a la persona discapacitada.
  • Proporcionar asesoramiento sobre los medios y facultativos que conozcan, traten y apliquen técnicas de mejoramiento de la espasticidad y de la discapacidad en general.