• La Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple, FELEN, celebró ayer  25 de mayo,la reivindicación de diferentes acciones para mejorar la calidad de vida de las personas con esta enfermedad.

En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple, FELEM, quiere hacer visible la Esclerosis Múltiple y su problemática y reivindicar:

El reconocimiento de la especificidad de EM y otras enfermedades neurodegenerativas al elaborar acciones normativas y legislativas, como los sistemas de valoración de la dependencia y discapacidad, actualmente en discusión.El acceso de  las personas afectadas por EM a los servicios necesarios: información de calidad, recursos, formación, cuidado, servicios de rehabilitación y tratamientos personalizados.

Una mayor implicación en la investigación de la EM, destinando más recursos a este fin. Estas investigaciones abarcan la causa de la enfermedad, la búsqueda de una solución definitiva y la creación de un observatorio de la EM. Apoyo a las personas con EM tras el diagnóstico para que puedan continuar trabajando el mayor tiempo posible. Para ello resulta clave el papel de los empresarios.

Una mayor colaboración entre la Administración Sanitaria y las entidades de Esclerosis Múltiple que se traduzca en la elaboración de una estrategia de Esclerosis Múltiple en el Sistema Nacional de Salud.

Hoy se están desarrollando numerosas acciones de sensibilización social a lo largo de la geografía española. Más información en la web de FELEM.

Más de 50 países participan en el movimiento mundial de la EM. Página con toda la información sobre este día.

Dato sobre la esclerosis

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central. Está presente en todo el mundo y es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años. Puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificulades del habla, temblor, etc. El curso de la EM no se puede pronosticar: mientras en unos casos permite realizar una vida prácticamente “normal”, en otros la calidad de vida puede verse muy afectada; la mayoría de la gente está comprendida entre los dos extremos. No es contagiosa, ni hereditaria, ni mortal. Afecta a las personas al principio de su vida laboral, cuando están iniciando sus proyectos vitales, y se da con más frecuencia (más del doble) en mujeres que en hombres. Hasta ahora, no se conoce ni su causa ni su cura.

Sobre FELEM

La Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple ,FELEM,  es una entidad sin ánimo de lucro declarada de Utilidad Pública, que tiene como finalidad la promoción de toda clase de acciones y actividades asistenciales, sanitarias y científicas destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas con EM, coordinando la actuación de sus miembros federados (29 organizaciones de EM) y gestionando la ejecución de dichos programas y proyectos conjuntos.
FELEM representa a más de 8.000 personas en España.

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